Звезды у которых сколиоз

Личный опытИскривление позвоночника: Как я с детства борюсь
со сколиозом

От ЛФК и мануального терапевта к операциям на позвоночнике

Интервью: Александра Савина

Сколиоз — известное заболевание, связанное с искривлением позвоночника у человека. При всей распространённости болезни с ней связано много мифов (например, многие считают, что сколиоз приводит к проблемам при беременности и родах, хотя исследования это не подтверждают), а причины её возникновения по-прежнему до конца не известны учёным. Сколиоз достаточно легко диагностировать, но к его лечению часто относятся несерьёзно — хотя при отсутствии должного лечения болезнь может привести к нарушениям в опорно-двигательной, дыхательной, сердечно-сосудистой и нервной системах. Регина Боброва рассказала нам, как более десяти лет боролась со сколиозом и с какими трудностями сталкиваются больные сколиозом в России.

Подвижность позвоночника сократилась более чем на 50 %, так что невозможно было согнуть спину

Мне 23 года, и у меня сколиоз первой степени — небольшое искривление осанки, которое есть у большинства людей. Но так было не всегда. Десять лет назад я оказалась с диагнозом «сколиоз третьей степени»: череда событий и действий врачей привела к тому, что мой позвоночник искривился на 40 градусов, а смещение внутренних органов угрожало ещё более серьёзными проблемами. Тогда за меня всё решила мама: врачи велели оперировать, нужно было только дождаться квоты — на 2007 год одна только металлоконструкция для операции стоила более 100 тысяч рублей — и сдать кучу анализов. В больнице у меня был чудесный лечащий врач и хирург. Доктора очень любят шутить, особенно в детских отделениях — это помогает расслабиться и настроиться на более оптимистичный лад. Правда, мне всё равно было страшно, но назад пути уже не было. В операционной после подключения капельницы попросили сосчитать до десяти; кажется, я успела сосчитать до четырёх или пяти и после уже ничего не помню.

Когда проснулась в реанимации, не могла пошевелиться. В палате я была не одна: рядом лежали дети после операций и пищали аппараты. Мне рассказывали, что когда я очнулась, то говорила, какие все вокруг красивые и как я их люблю, а мальчик с соседней койки при пробуждении начал драться с медперсоналом — все реагируют по-разному. Такая операция длится часов пять: спину разрезают вдоль от шеи до копчика и по всей длине позвоночного столба вживляют эндокорректор — конструкцию, которая поддерживает спину в правильном положении и не даёт согнуться в какую-либо сторону.

В детстве идиопатический сколиоз проявляется у мальчиков и девочек одинаково часто. Но в подростковом возрасте у девочек сколиоз прогрессирует в 5–8 раз чаще и чаще требует лечения. Примерно в 30 % случаев у подростков, болеющих сколиозом, в семье также наблюдаются случаи сколиоза.

Пролежала я в реанимации под сильными обезболивающими несколько дней. Было больно и страшно, я раз сто жалела, что согласилась на это, но потом взяла себя в руки. Каждый день приходили врачи, проверяли чувствительность ног и брали кровь. Все пальцы у меня были исколоты по несколько раз, но так было нужно, и я терпела. Только через неделю смогла встать с кровати. Было немного странно: я стала выше — рост увеличился со 169 до 175 сантиметров. Голова с непривычки кружилась. Нельзя было сидеть месяц, чтобы не было давления на спину. Подвижность позвоночника сократилась более чем на 50 %, так что невозможно было согнуть спину. Ещё мне запретили поднимать тяжести. На восстановление после операции ушло около трёх месяцев.

Первое время после операции я злилась на весь мир, не могла принять, что это произошло именно со мной, а не с кем-то другим. Было обидно, что я должна проходить через это, в то время как сверстники жили обычной жизнью, занимались спортом и не знали таких проблем. Я, наверное, завидовала им, но позже стала себя одёргивать, говорила себе, что другие не виноваты в моих проблемах. Скорее всего, сказывался переходный возраст, и, наверное, моё поведение не особенно отличалось от поведения ровесников. Я не особенная. Я не хуже других. Многие живут с куда большими недугами. Я смогла принять себя такой, как есть, и старалась не отделять себя от других. Не хочется чувствовать себя каким-то отличным от других, нуждающимся человеком.

Пришлось забыть о мечте стать бортпроводницей: таких, как я, не берут в авиацию

Все девочки в школьном возрасте переживают из-за внешности, и я не исключение. Комплексы из-за осанки, естественно, были, особенно я переживала, если кто-нибудь замечал осанку и начинал задавать вопросы. Я всегда отшучивалась, но и тайны из этого не делала. Многие знали, в чём дело, и относились к этому нормально. Отношения с одноклассниками были довольно хорошими; меня мало что отличало от остальных, разве что я была освобождена от физкультуры с четвёртого класса. Так как я с малых лет знала свой диагноз, то избегала опасных для здоровья увлечений. Исключением стала спортивная стрельба — от неё я отказалась, когда поняла, что ружьё стало слишком тяжёлым для меня.

Лечилась я с детства: сколиоз первой степени мне диагностировали, когда мне было 10–11 лет. Два раза в год по 1–3 месяца я проводила в загородном стационаре детской больницы имени Т. С. Зацепина под Дмитровом. Там лечились дети 4–18 лет, а атмосфера больше смахивала на оздоровительный лагерь. К 12 годам сколиоз начал развиваться очень быстро. Мама очень переживала и начала водить меня к мануальному терапевту, посещения которого были безумно дорогими: доктор начинал говорить со мной только после того, как видел условные единицы у себя на столе. Ходила я к нему месяца два-три, и после его лечения болезнь развилась до третьей степени.

Мне пришлось забыть о мечте детства — стать бортпроводницей: таких, как я, не берут в авиацию. Позже я пошла учиться на менеджера, параллельно работала консультантом в магазинах одежды, чтобы платить за учёбу, по 12 часов в день проводила на ногах и очень уставала от такого режима.

Сколиозы бывают врождёнными
(они обусловлены врождённой деформацией позвоночника) и приобретёнными — возникающими вследствие других заболеваний или травм. В 80 % случаев причина сколиоза неизвестна — такие сколиозы называют идиопатическими. В 2007 году, по итогам 10-летнего исследования, учёные обнаружили, что определённые вариации гена CHD7 делают человека более предрасположенным к сколиозу. Как именно ген влияет на предрасположенность к сколиозу, неизвестно.

Со временем, уже после того, как все швы зажили, я стала замечать, что спина поскрипывает и вся в синяках. Врачи говорили, что это пройдёт и не стоит придавать этому значения. Но синяки оставались годами, со временем появилась опухлость в нижней части спины. Я всегда чувствовала небольшой дискомфорт в этой области, а спустя восемь лет после операции, когда мне был 21 год, стала ощущать резкую боль. Было сложно ходить, я передвигалась очень медленно. Однажды не доехала до работы, кое-как вернулась домой к маме, и мы вызвали скорую. Оказалось, моя титановая конструкция сломалась пополам.

В больнице не смогли вынуть осколки: дали обезболивающих и отправили домой. Я не люблю обезболивающие — мне кажется, они затуманивают рассудок, — но тут выбора не было. Позже я связалась с хирургом, который создал мой эндокорректор: через пару дней меня отвезли в больницу и осколок вырезали, чтобы он сам не прорвался наружу. Это заняло буквально минут десять, и боль прекратилась, но большая часть конструкции осталась в моей спине.

Я опять получила направление на операцию: нужно было поставить новый эндокорректор. Снова куча анализов и ожидание квоты — в этот раз всё затянулось на несколько месяцев. Я немного боялась, но настроила себя проходить этот путь шаг за шагом ещё раз и просто ждала благополучного конца истории. Тем более если бы я начала паниковать, то и родные бы переживали намного больше. Все и без того волновались.

Операцию назначили на следующий день после того, как я легла в 83-ю больницу. Меня отвезли на каталке в холодный светлый кабинет и вкололи наркоз. Проснулась уже в реанимации, было очень холодно и меня трясло — оказалось, это судороги после наркоза. Меня накачали обезболивающими и укрыли ещё парочкой одеял. Уже на следующий день меня перевели в обычную палату. По сравнению с операцией восьмилетней давности, медицина продвинулась вперёд: сократилось время реабилитации, изменилась форма эндокорректора, а швы на этот раз напоминали аккуратные скобки от степлера, что придавало шраму более эстетичный вид.

При поиске работы лучше не упоминать инвалидность. Мне кажется, на людей с инвалидностью
по-другому смотрят

После операции восемь недель нельзя сидеть, полгода — поднимать вещи весом более шести килограммов, и никаких резких движений. Мне выписали направление на оформление инвалидности, но я получила её уже после первой операции, поэтому оставалось только реабилитироваться. Обычно инвалидность даётся на год, а затем надо приходить на повторное освидетельствование. Бессрочную инвалидность мне дали на третий год после первой операции, и я до сих пор не поняла, по каким критериям её дают на год, два или на всю жизнь. Никаких особенных льгот она не даёт: только пенсия и социальная помощь — бесплатный проезд на общественном транспорте и скидка в аптеках. Со второй группой можно бесплатно ходить в музеи и поступить в вуз по льготной категории. Оформлять инвалидность мне совсем не хотелось, но в итоге я подумала, что это будет неплохой финансовой компенсацией за мою ношу — тем более в дальнейшем это помогло мне оплачивать учёбу в университете.

От плохого настроения после второй операции спасала поддержка близких и друзей. Я могла себе позволить немного покапризничать. Мне было очень скучно лежать дома, я пыталась скорее выбраться на улицу, несмотря на волнения семьи, ведь движение — это жизнь. Я старалась двигаться как можно чаще, чтобы пройти через это как можно быстрее.

В 90 % случаев сколиоз не требует активного лечения. Исследования показывают, что состояние взрослых пациентов с искривлением позвоночника менее чем на 30 градусов со временем, как правило, не ухудшается. У пациентов с искривлением позвоночника более чем на 50 градусов состояние может ухудшаться со временем, а искривление позвоночника — увеличиваться на 1–1,5 градуса в год.

Сейчас при поиске работы лучше не упоминать, что есть инвалидность, кроме тех случаев, когда это прописано в вакансии. Мне кажется, на людей с инвалидностью по-другому смотрят. Когда коллеги или даже незнакомые люди в метро замечают шрам, то реагируют немного дико, будто я фрик. Коллегам на расспросы я отвечала по-разному, например, говорила, что подскользнулась на банане: чем абсурднее ответ, тем быстрее пропадает интерес окружающих. Однажды на работе коллега заметил шрам и стал странно ко мне относиться, будто у меня над головой висит табличка с реквизитами банка и подписью: «Помогите собрать на операцию в Германии». Видимо, он никогда подобного не встречал, не знал, как себя вести, и решил, что жалость подойдёт лучше всего. Но это не так — я многим здоровым дам фору. Приятнее, когда люди не обращают на это внимания.

Прошёл уже год после операции, но друзья так и не разрешают мне носить сумки с продуктами и оберегают, хотя я чувствую себя отлично. Наверное, нужно пользоваться такой возможностью, но мне хватает инвалидности по документам: я не хочу ощущать себя инвалидом 24 часа в сутки 7 дней в неделю.

Часто на улице я вижу детей со сколиозом. Очень грустно, что многие не пытаются как-то это исправить, ведь чем больше степень сколиоза, тем хуже функционируют органы и кровоток. Лечиться нужно, и не для кого-то, а именно для себя. Я не особенно фанатично относилась к лечению, иногда пропускала процедуры и после выписки из больницы пренебрегала ЛФК. Возможно, если бы я больше думала и заботилась о себе, то сколиоз бы так сильно не прогрессировал. Немного жалею об этом, но что было — то было. Многое зависит от того, как ты воспринимаешь свой диагноз, главное не вешать нос. Нужно не ставить на себе крест и не бояться лечиться. Ну и подходить ко всему с юмором: если бы не эта черта, перенятая от врачей, мне было бы гораздо сложнее всё это перенести.

15 знаменитостей, которые добились успеха, несмотря на тяжелый недуг

Ребята, мы вкладываем душу в AdMe.ru. Cпасибо за то,
что открываете эту красоту. Спасибо за вдохновение и мурашки.
Присоединяйтесь к нам в Facebook и ВКонтакте

Жизнь звезд действительно во многом отличается от жизни других людей. Кажется, что у них она безоблачная и беззаботная. Однако от проблем со здоровьем не застрахован никто из нас. И чтобы добиться успехов, нужно справляться с трудностями. Известная модель Белла Хадид каждый день между съемками лежит под капельницей. А Ким Кардашьян поделилась в своем инстаграме, что лучший рождественский подарок для нее — победа над псориазом, с которым она борется уже много лет.

Читайте также:  Боль в шее отдает в левую руку

AdMe.ru представляет вам список знаменитостей, которые, несмотря на сложные заболевания и проблемы со здоровьем, не сдались и добились успехов. Открыто рассказывая о борьбе за здоровье, звезды сыграли важную роль в помощи другим людям с похожими проблемами.

Леди Гага

В 2017 году Леди Гага рассказала о своей хронической фибромиалгии. Еще в 2013 году звезда говорила о сильных болях во всем теле, однако не знала причины. «Я хочу оказать помощь в повышении осведомленности и объединить людей, у которых есть фибромиалгия. Мы все можем поделиться историями о том, что помогает, а от чего становится больно», — написала певица в твиттере.

Люди с фибромиалгией страдают от плохого сна, болей в мышцах, повышенной усталости, потери памяти и нарушений концентрации внимания. Около 4 % населения имеют данный диагноз.

Мэрилин Монро

Об иконе стиля Мэрилин Монро ходит множество слухов. Например, некоторые современники уверяли, что ее удивительная «танцующая» походка появилась из-за врожденной особенности: одна нога у Мэрилин была короче другой. Чтобы скрыть недостаток, она сильно раскачивала бедрами. Другие утверждали, что для такой «плавности шага» актриса специально укорачивала один каблук.

Однако больше звезда страдала от психологических проблем: у нее было биполярное расстройство, которое вызывало в том числе бессонницу и приступы эйфории, сменяющиеся гневом. Болезнь негативно влияла и на работу Мэрилин, что явно отражалось на съемочном процессе.

Ким Кардашьян

Ким Кардашьян, способная за один день заработать несколько миллионов долларов, явно привыкла к дорогим подаркам. Однако самым лучшим подарком на Рождество 2017 года стала ее большая победа над псориазом, с которым она борется уже очень много лет. «Псориаз почти исчез! Это лучший подарок на Рождество», — написала звезда в своем инстаграме. Многие годы Ким придерживается специальной диеты, ежедневно смазывает кожу кремом с кортизоном, а в периоды обострений проходит курс инъекций.

Норман Ридус

Звезду сериала «Ходячие мертвецы» можно по праву считать киборгом. После автомобильной аварии, произошедшей в 2005 году в Германии, актер остался без левого глаза. У него были раздроблены кости левой части лица. Во время операции ему вставили 4 металлических штифта, а часть левой глазницы заменили титановой пластиной.

Белла Хадид

В 2015 году Белле Хадид поставили тяжелый диагноз: болезнь Лайма. Этим же заболеванием, вызываемым укусом клеща, страдают также ее мама и брат. Болезнь проявляется головными болями и болями в мышцах, слабостью, лихорадкой, усталостью, а кроме этого, вызывает паралич, бессонницу и депрессию. Практически каждый день Белла лежит под капельницей и принимает антибиотики. Часто из-за осложнений ей приходится переносить или отменять съемки.

Лил Уэйн

Известный рэпер Лил Уэйн добился больших успехов в карьере, несмотря на то что с самого детства борется с эпилепсией. По его словам, мама помогла ему «приручить» болезнь. В 2017 году рэп-исполнитель был экстренно госпитализирован после 3 сильных приступов.

«У меня были приступы и раньше, но в этот раз мне стало действительно плохо. Я даже мог умереть, поэтому пришлось вызывать скорую. Эти приступы произошли не просто так, они были спровоцированы постоянным стрессом, переутомлением и отсутствием отдыха», — рассказал Лил Уэйн в интервью.

Селена Гомес

В 2015 году у певицы была диагностирована волчанка — аутоиммунное заболевание, которое вызывает сыпь, усталость и боли в суставах. Из-за болезни у девушки были частые панические атаки. Селена приостановила гастроли, чтобы пройти курс химиотерапии. После лечения певица пошла на поправку, однако начались осложнения. Ей понадобилась пересадка почки, которую она получила в 2017 году от своей подруги Франсии Райсы.

Чарли Шин

В 2015 году актер публично рассказал о том, что у него положительный ВИЧ-статус. «Трудно писать эти 3 буквы. Это поворотный момент в жизни», — сказал он. ВИЧ повреждает клетки иммунной системы, поэтому инфицированному человеку трудно противостоять инфекциям и заболеваниям.

В настоящее время лечение позволяет людям с ВИЧ жить нормальной и здоровой жизнью. Актер уверен, положительный ВИЧ-статус — это не проклятие, а возможность и вызов. Возможность помочь другим. Задача улучшить себя.

Певица Сия не любит рассказывать о себе. Ее личная жизнь полна борьбы. После переезда в Лондон в самом начале музыкальной карьеры Сия пережила смерть бойфренда, погибшего в автомобильной аварии. После этого певица пристрастилась к наркотикам и алкоголю, у нее началась депрессия.

В тот же период ей диагностировали болезнь Грейвса. Она сопровождается мышечной слабостью, раздражительностью и летаргией. В 2010 году из-за проблем со здоровьем певица отменила концерты.

Джек Осборн

Сын Оззи и Шэрон Джек Осборн сообщил, что у него диагностировали рассеянный склероз в 2012 году после потери 60 % зрения в одном глазу. Рассеянный склероз (РС) — это хроническое аутоиммунное заболевание, поражающее миелиновую оболочку нервных волокон головного и спинного мозга. Джек создал благотворительный фонд и сегодня старается помогать людям с РС. Актер уверен, что эта болезнь «не смертный приговор».

Джиджи Хадид

Джиджи Хадид страдает от болезни Хашимото. Это хроническое воспалительное заболевание щитовидной железы, поражающее эндокринную систему. Болезнь плохо поддается лечению. Модель сильно похудела за последние годы, из-за чего многие хейтеры обвиняли ее в анорексии и наркотической зависимости.

«Последние несколько лет мне оказывают прекрасную медицинскую помощь, чтобы бороться с симптомами, в том числе с усталостью, проблемами с метаболизмом, способностью тела сохранять тепло, — написала девушка в своем твиттере. — Я больше никогда не буду оправдываться за то, как выглядит мое тело. И никто не должен, если его тело не соответствует вашим понятиям о красоте».

Джерард Батлер

В возрасте 10 лет Джерард перенес операцию на ухе из-за осложнений после инфекционного заболевания. В результате с тех пор актер плохо слышит правым ухом и страдает от сильного звона в ушах. Батлер утверждает, что даже благодарен своему состоянию, ведь оно придает ему характерное отличие — знаменитую кривую улыбку. Он заявляет, что и многие его коллеги с односторонней потерей слуха имеют аналогичную особенность.

В 90-х годах знаменитой певице диагностировали вирус Эпштейна — Барр: вирус герпеса человека 4-го типа, считающийся провокатором онкологических заболеваний. Он вызывает хроническую усталость, депрессию, мононуклеоз. Певица много лет борется с болезнью, но продолжает упорно работать. В 2014 году Шер отменила концертный тур и пообещала вернуться к гастролям после улучшения здоровья.

Сара Мишель Геллар

У актрисы тяжелая форма сколиоза. Девушка считает, что он развился в детстве, когда она носила школьный рюкзак на одном плече. Сара не сдалась: состояние облегчила специальная гимнастика и регулярные занятия пилатесом. Актриса не устает повторять, что очень любит свое тело, несмотря на существующую проблему, и продолжает носить платья с открытой спиной.

Жамель Деббуз

Известный французский актер Жамель Деббуз почти всегда держит правую руку в кармане, не привлекая особого внимания к ней. Дело в том, что в 1990 году, когда Жамелю было 14 лет, он повредил руку. Будущий актер спешил вместе с другом на автобус, перебегая через рельсы парижского метро. Друзья не заметили приближающегося поезда. Поезд на скорости 150 км/ч сбил мальчиков.

В результате несчастного случая правая рука Жамеля атрофировалась и перестала развиваться, с тех пор он не может ей пользоваться. Однако этот дефект никак не повлиял на будущую карьеру актера: сначала он добился успехов на радио и телевидении, а спустя несколько лет стал сниматься в кино. Сейчас в его фильмографии около полусотни картин, в том числе спродюсированных им лично.

Можно ли стать моделью со сколиозом?

Нежелание ложиться под нож хирурга означало, что спина Айеши Джонс так и будет оставаться искривленной. Джонс понимала, что выглядит не лучшим образом, но побороть комплексы она решила довольно сложным путем – попытавшись стать моделью.

При появлении на свет Айеша Джонс стала обладательницей на редкость заметной особенности – крайне искривленного позвоночника. Несмотря на то, что эта деталь облика должна была заставить её полностью забыть мечты о карьере в индустрии красоты, Джонс долгое время пыталась преуспеть на совершенно неподходящем для неё поприще – модельном деле. Лишь после нескольких лет отчаянных проб и попыток Джонс поняла, что вся её концентрация на модельном деле, как и мечты о карьере модели, была лишь отчаянной попыткой доказать себе собственную красоту; бросив эти попытки, Айеша попросту перестала всерьез переживать из-за своей внешности.

Айеша Джонс фотография

Айешу Джонс нельзя назвать некрасивой, так как практически во всех отношениях Айеша в высшей степени привлекательна. Лишь спина её дисгармонирует с общим обликом; увы, без специальной и довольно сложной операции на позвоночнике выпрямить спину Джонс возможным не представляется. Жительница Бирмингема (Birmingham), однако, решила посрамить врачей: она была уверена в том, что сможет стать моделью и без помощи хирургов.

Бесперспективность своих устремлений Джонс окончательно поняла не сразу. Лишь после того, как дизайнер жестоко выставил Айешу с фотосъемки, женщина была вынуждена признаться самой себе в ошибочности избранного пути. Оставив мечты о модельном бизнесе, Айеша нашла себе новое признание – она стала видным деятелем изобразительного искусства. Фотография и рисование помогли Джонс забыть о собственном дефекте и отвлекли ее от проблем с внешностью. Теперь Айеша даже гордится своим телом и использует его для своеобразной социальной рекламы. Рекламой этой Джонс обращается к другим жертвам сколиоза, пытаясь объяснить братьям и сестрам по несчастью, что искривленная спина – не недостаток и не уродство.

Айеша Джонс фотография

Сейчас Джонс готова признать, что немало времени потратила зря. Стремясь стать в своих глазах прекрасной и посрамить медиков-скептиков, она потратила уйму сил и времени. Осознание того, что из тела делать культ не стоит ни в коем случае, пришло с запозданием, но счастливой Айешу все же сделало. Теперь Джонс надеется, что ей удастся вдохновить других юных женщин на поиск достойного занятия в жизни. Айеша верит, что у каждой из нас есть талант, выходящий за пределы простого умения хорошо выглядеть.

У самой Айеши сколиоз обнаружили в 13. Мать случайно заметила, что правая лопатка девочки выдается заметно сильнее, чем левая. Британские медики поставили диагноз и заявили, что исправить дефект сможет лишь специальная операция и металлический стержень в позвоночнике Джонс. Врачи пытались убедить Айешу согласиться на операцию, однако самой Джонс процедура казалась слишком уж опасной и в целом неприятной. В конечном итоге, никаких болей сколиоз не причинял и был проблемой скорее косметического толка. Врач попытался предупредить, что в будущем Айеша станет ‘красавицей с уродливой спиной’ – именно этот комментарий и пробудил в Джонс желание, стоившее ей нескольких лет жизни и уймы энергии. Параллельно с тщетными попытками стать моделью, Айеша пробовала разные альтернативные способы исправления позвоночника, но, увы, ни один из них так и не помог. Джонс связывалась с самыми разными модельными агентствами Лондона, однако все они теряли к Айеше интерес, узнав про её спину. Айеша экспериментировала с позами и подбирала снимки, на которых искривление было незаметно; постепенно ей даже начали поступать заказы. Все изменила одна роковая фотосъемка, на которой фотограф попросту прогнал Джонс из студии: тогда Айеша и поняла, что все это время шла чужой дорогой.

Айеша Джонс фотография

Убережет ли гимнастика от искривления позвоночника. Мифы о сколиозе

Можно ли вылечить сколиоз корректором осанки, насколько эффективна операция, убережет ли спорт от сколиоза.

Сколиозом нас пугают с раннего детства. Фразу «Не сутулься, а то горбатым будешь!» слышал каждый ребенок и не единожды. Но чем опасен сколиоз и как его лечить, знают немногие. Об истинной опасности проблемы родители зачастую задумываются слишком поздно, когда у ребенка сколиоза последней степени развивается легочная или сердечная недостаточность, и помочь может лишь оперативное вмешательство.

Чтобы избежать негативных последствий и облегчить течение болезни, мы подготовили мифов о сколиозе. Можно ли вылечить сколиоз корректором осанки, насколько эффективна операция, убережет ли спорт от сколиоза — с ответом на эти вопросы нам помогли специалисты клиники .

Мифы о сколиозе

Сколиоз лечить не надо, с возрастом пройдет сам

В корне неверное утверждение. Сколиоз — это боковое искривление позвоночника с ротационным компонентом (скручивание позвонков — ред.). Чаще всего болезнь возникает в детстве, в будущем искривление позвоночника может прогрессировать. Начальные стадии сколиоза эффективно лечатся консервативными методами. Затем поможет только операция. Сильная деформация позвоночника может привести к дыхательной, сердечной и неврологической недостаточности.

Чтобы не проглядеть сколиоз у ребенка, родителям необходимо проводить регулярный осмотр своего чада. Обращать внимание на положение лопаток, молочных желез, асимметрию талии Любое патологическое изменение может быть признаком сколиоза, который необходимо лечить под наблюдением ортопеда.

«Внимательный родитель сколиоз никогда не проглядит. Если заметили минимальное выбухание (реберный горб — ред.), бегите к ортопеду и требуете консультацию. Иногда ортопеды слишком долго наблюдают ребенка, и за это время сколиоз достигает критического состояния. После посещения ортопеда необходимо проконсультироваться с грамотным , который занимается лечением сколиотической деформации при помощи жестких корсетов Шено, потому что, чем раньше вы встали на наблюдение, тем лучше для вас», — отмечает директор клиники , Владимир Крохалев.

Гимнастика и плавание — 100% средство от сколиоза

Сколиоз в меньшей степени прогрессирует у детей, которые занимаются плаванием и гимнастикой — это правда. С их помощью снимается гравитационное воздействие на позвоночник, так как ребенок в горизонтальном положении накачивает мышцы спины и грудной клетки, которые стабилизируют деформации. Но это не значит, что сколиоз вылечится. Физические упражнения лишь помогают мышцам удерживать деформацию, помочь в устранении последствий искривления позвоночника может жесткий корсет, в тяжелых случаях — операция.

Нередки случаи, когда продолжительное лечение лишь гимнастикой и плаванием приводило к серьезной деформации позвоночника.

Спорт убережет от сколиоза

Достаточно часто сколиоз возникает у танцоров, балерин, гимнастов, фигуристов и других профессиональных спортсменов. Спорт и танцы провоцируют сколиоз. Занятия спортом никогда не гарантируют уменьшение сколиотической деформации.

«Когда мы занимаемся типичными видами спорта в вертикальном положении, гравитацию мы не снимаем, и ни одна мышца организма хорошо не стабилизирует позвоночный столб. В то же время, когда у вас появляется сколиоз, особенно сколиоз грудного отдела, то у вас появляется реберный горб. А под реберным горбом находится раздутое легкое, а с другой стороны — западение, там легкое сжатое. Когда вы дышите, то по доле микрометра усиливаете раздутое легкое. А когда вы занимаетесь спортом, вы дышите часто и очень глубоко, вы усиливаете объем легкого в области реберного горба. И вы изнутри усиливаете сколиотическую деформацию», — поясняют специалисты клиники .

По словам ортопедов, спорт может привести к инвалидности, если продолжать им заниматься при серьезных деформациях позвоночника. Любой сколиоз требует наблюдение .

Корректор осанки исправляет сколиоз

Корректоры осанки не могут вылечить сколиоз, поскольку лишь отводят лопатки назад. А сколиоз, как известно, боковое искривление позвоночника. Корректор осанки может помочь при сутулости без анатомической деструкции позвонков, причем лучше выбирать эластичный корсет на всю спину, он уменьшит и поясничный лордоз, и грудной кифоз.

Операция — быстрый и безопасный способ избавления от сколиоза

Операция на позвоночник чревата осложнениями, существует вероятность отторжения металлоконструкции организмом, возникают воспалительные процессы, а при агрессивной деформации инородная пластина попросту может сломаться и повредить спинной мозг. Оперативное вмешательство необходимо проводить только по жизненным показаниям, если искривление позвоночника влечет за собой сбой работы внутренних органов.

Операция избавляет от ношения жесткого корсета

Операция на позвоночник показана после завершения активного роста ребенка, в 16–17 лет. До этого времени для удержания деформации позвоночного столба рекомендуется ношение жесткого корсета типа Шено. Корсет позволяет «довести» ребенка до операции без прогрессирования искривления, улучшает эффект от операции, а также уменьшает частоту осложнений в ходе и после операции.

В корсете Шено противопоказан активный образ жизни

В корсете можно делать все, что угодно. Он представляет собой жесткую гильзу, внутри которой расположены зоны давления и зоны расширения в виде отверстий (камер). Единственное ограничение — это плавание, на время посещения бассейна необходимо снять жесткий корсет.

«Бегайте, прыгайте, отжимайтесь, подтягивайтесь, бегайте на лыжах, коньках, но только в корсете Шено. Сколиотическая деформация ухудшает дыхательные движения. И когда мы бегаем и прыгаем без корсета, мы усиливаем деформацию. В корсете возникает лечебное дыхание, то есть корсет блокирует момент расширения легких в области реберного горба. И способствует расширению легких в области западения. Каждый вдох в корсете — лечебный. Поэтому наоборот, когда вы начинаете бегать, прыгать — корсет становится более активный и лечение от корсета становится более эффективное», — утверждают .

Искривление позвоночника — повод для тревоги. Как лечить сколиоз без операции

Сколиоз продолжает оставаться весьма распространенным заболеванием. По статистике, от искривления позвоночника страдает почти 80% населения России. Малоподвижный образ жизни и повальная гаджетизация только способствуют этому.

Во взрослом возрасте нельзя исправить сколиоз

Исправить деформацию позвоночника можно и в 25, и в 30 лет, и в 40 лет. Процедура лечения ничем не отличается от коррекции в детском возрасте, необходимо носить корсет Шено 23 часа в сутки. Жесткий корсет позволяет косметически улучшить спину, уменьшить нагрузку на позвоночный столб и скорригировать деформацию.

«Конечно, коррекция не будет, как в 11 лет, — рассказывает Владимир Крохалев. — К нам иногда приходят женщины после беременности, они достигают хорошей коррекции в течение лет, но опять же — ношение корсета должно быть постоянным. Мы сделаем хорошую косметическую коррекцию, мы раздавим реберный горб, мы выпрямим позвоночный столб, но не уберем торсионный компонент (скручивание позвонков с клиновидной деформацией — ред.). В ходе операции там тоже не убирается все, что можно. Только убирается частично боковая деформация, потому что нельзя убрать сколиоз операцией полностью, иначе ребенок получит осложнения. Торсионный компонент позвонков не убирается».

Если не все мифы для вас были развенчаны, специалисты клиники всегда готовы ответить на вопросы и подобрать правильное лечение.

медицинский центр лечения сколиоза:
г. Екатеринбург, ул. Луначарского, 57;

Единая справочная служба: ;

ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА

Звезды у которых сколиоз

Войти

аллочка
В 4 года мама отдала на танцы, танцевала, просто супер), осанка замечательная, девочка стройная). В 9 лет мама шила сарафан и заметила ассиметрию, повела на снимок, а там уже 1-2 степень. И тут началось:ортопеды всевозможные, мануальщики, бабки, экстрасенсы. Остановились на Касьяне (ездили к нему через каждые 3 месяца в течение 3х лет). Дома делала зарядку, занималась плаванием КМС выполнила, медальки на республиканских соревнованиях получала.

С 9ти до 16ти лет сколиоз развился до 4й степепни. С тех пор только профилактические массажи и плаванье. Морально очень тяжело, мама винит во всем себя, меня природа наградила красивым личиком, спереди вообще все замечательно, если бы не сколиоз и фигура, я уверена, была бы замечательная.

В личной жизни порядок полный, муж никогда ничего не говорил по поводу Этого, врядли не замечает, просто “морозится”(лучшего слова не нашла) наверное. Только каждый раз, когда он говорит:” Можно у тебя кое-что спросить?” я дергаюсь, думаю “Ну вот. сейчас спросит. “, а он совсем не об этом. Стоит ли самой все рассказать, не знаю. Моему ребенку 5 месяцев. Вот нашла сайт, начинаю задумываться об операции, но страшно, пока ребенок маленький, об этом не может быть и речи, а вот через пару лет может подумаю, пока проконтролируюсь, может и не прогрессирует уже, дай Бог, тогда оставлю все как есть.

Сколько у меня градусов не знаю, снимок делала последний раз в 16 лет, с тех пор мало что изменилось, живу вполне полноценно, поэтому и не было необходимости их делать, только повод врачам для изумления. Никогда не забуду, когда пошла последний раз на снимок, а там доктор молодой, разулыбался, засмотрелся, и тут я разделась, его как понесло: “Какой кошмар, как же ты рожать будешь?”. Я так плакала тогда. Ну и родила, сама, и ничего. Зато с тех пор никаких снимков.

инна
Первые воспоминания о сколиозе: мне 10 лет, мы с мамой собираемся домой из гостей. Я наклоняюсь, чтобы одеть сапоги и она у меня замечает горб. Первоночально, когда услышала диагноз-искривление позвоночника долго смеялась (ребенок, не понимала). Уже тогда сразу поставили 2 степень. меня сразу положили в МОДОХБ на 2 месяца. Так и лежала в этой больнице по 2 раза в год лет наверно до 14 или 15, уже не помню.

Когда мне было примерно лет 12 или 13 увидели рекламу по телеку доктора Богданова, думаю все видели, помогу, исцелю и все такое. Не долго думая родители меня в охапку и к нему, прошли 1 курс его “чудо лечения”, а через месяц меня опять в больницу, вот только уже с 4 степенью. Как же ругались доктора, но ведь позно. Никто не знал что нельзя, никто не обьяснял. Практически сразу мне присвоили 2 группу инвалидности.
Сейчас на инвалидность забила, времени на врачей нету. Да и не чувствую себя таковой.
Предлогали в больнице операцию но мы отказались. Думаю зря или нет. Ведь все могло быть по другому.

В данный момент мне 25 лет, сыну почти 4 года, боюсь за него какбы он не получил такое наследство от меня. А сама каждый день думаю об операции, но встает этот преславутый финансовый вопрос.

Виолетта
Сколиоз ставили с рождения, но . в 12-13 лет были в ЦИТО доктор брал меня за голову, поднимал и спина в этом положении становилась абсолютно ровная. Я все документы конечно потеряла с тех пор, но как я помню было в диагнозе написано S-образный сколиоз . на фоне недостаточности соединительных тканей. И доктор говорил, укреплять надо мышцами спину.

alaya
Все начиналось так: когда мама приехела в роддом со мной почему-то все места были заняты, вернее их не было вообще:)) (наверное весна – и вправду время любви – я в феврале родилась). Ее положили в коридоре “подождать”, в итоге забыв про нее совсем, через полчаса пробегавшая мимо медсестра заметила – “о, боже, у нее уже глова торчит. Но все не так плохо – всего лишь с кривошеей я родилась, а так как маман у меня врач: окулист правда, но все ж по своим знакомым потаскала, сама массажи мне поделала и все просто супер – не следа от кривошеи.

В 6 лет пошла на спорт. гимнастику – на шпагаты садилась, рыбки делала, лентачки, обручи и все вроде здорово, но в 7 лет (1 класс) меня отправили в муз. школу по классу аккордеона. И в итоге тока в 12 лет благодаря сестре, сходивший на выставку бодиарта, очень захотевшей поэкспереминтировать все это дело на мне, заметила – ты чет кривовастенькая. Я бегом к маме – она аж ахнула. В общем 25 градусов, подсуетившись сделали мне инвалидность.

Затем все как у всех;санаторий “Огонек”, 49 школа-интернат для детей отстающих в развити”физическом”, массжи, корсеты, гипсуха, процедуры, бассейн, лфк. И вот сейчас мне 20 и 52 градуса вверху (а я ж не сказала S-образный сколиоз 4 степени), внизу не помню. Прикол , что в прошлом было – 59 (сказали, что может погрешность легла так, но все равно приятно. Внизу в прошлом году – 25. Операция – категорически нет. Я, конечно почитала, что у некоторых просто чудо света после операций, но то что я видела у своих знакомых – не впечатляет мягко говоря – улучшений никаких. Я, наверное, пойду к бубновскому – попробую. Тем бо, что он против и операций и мануалов – и я точно также, может пока.

mirindax
Было мне 1 год, когда мама заметила, что у меня что-то с ногой, так как слышала щелчки при развединии ног. Сразу же обратилась к врачу, он ничего не заметил. И, к тому же, я родилась с вывихами.

Потом я выросла, и появился сколиоз, меня отдали в спец школу где я провела 8 мучительных лет. Уже от первого класса у меня была иналидность. Мои родители не понимали, что я тут “чахну”. Мне становилось все хуже и хуже. Там нам инога делали массаж. ЛФК и пару раз в бассейн ездили. В первом классе начали строит бассейн – до сих пор строят. Еда противная. Одними запеканками пичкали. Учителя психи. Воспиатели тоже. Носят свои домашние проблемы на работу и выливают все на нас. А единственный доктор(по спецальности хирург-о сколиозе не знает ничего) при выписке из школы мне сказал, чтобы я смирилась с этим, ну судба такая.

На снимке я видел уже сжатое легкое и тебе уже не помочь, только забираешь место детям у которых шанс еще есть, а когда мы заикнулись об операции он сказал нам, что, типа, вам и квартиры одной не хватит, чтобы расплатиться да и забудьте об этом, только деньги выкините. Мой папа работал в Чехии, и предложили ему знакомые привезти меня туда на обследование. И мы сейчас же забрали все документы из той школы. Мама меня успокаивала тем, что в мире полно людей у которых болезни еще хуже, а при этом уходила в соседнюю комнату и плакала!

Меня скрутило так, что я уже не все могла делать! Сколиоз у меня S-образный и 4 степени. Это правосторонний грудной 100 градусов и левосторонний поясничный 92 градуса. Мы переехали в Чехию. Везде так красиво, все ходят в маечках а я. С кривой спиной, да еще хромаю (у меня правая нога теперь на 2см короче).

Родители меня послали на очень тяжелую операцию! Я была в больнице 2 месяца 5 недель меня растягивали, а на голове имела такой железный круг, прикрученый гвоздями прямо мне к голове. Это было ужасно!! я была как на на пытках. После втрой операции мне круг сняли и зафиксировали Потом на 9 месяцев заковали в гипсовый корсет. Перед операцией я была 141 сант. А после 158.Вот так. А градусы кажется 43 и 43. За операцию мы не платили вообще.Все оплатила страховка.

Сейчас я уже 3 года после операции. Чувствую себя прекрасно. Спереди даже не видно что у меня сколиоз. Плечи расправлены, сижу и хожу ровненько.
Меня сейчас ждет опять операция только уже на ногу. И я об этом и не думаю. Я верю в себя и я верю в врачей. И нет разници где вы живете. Я жила не в России к сожалению, а в Беларуси. А вот там действительно никто и пальцем не шевельнул чтоб мне помочь

Катрини
Потому что имею такую же проблему, сколиоз. Он у меня приобретенный, начал развиваться с 10 лет, по какой причине никто не может ответить, с 12 лет перешла с спец школу при ЦИИТО, для детей с заболиванием опорно-двигательного аппарата. Сейчас, больше склоняюсь к операции, другого выхода уже не вижу, сегодня сделала снимки, посчитали 80 градусов.

Галя
Я с 6 по 8 класс училась в интернате для детей больных сколиозом. Каждый день ЛФК, массаж, электростимуляция. Спали в гипсовых кроватках, учились лежа. Сколиоз обнаружили в 10 лет (S образный 15 и 18 градусов), лечили консервативно. В школе врачи проверяли и ставили постоянно нарушение осанки, а на то, что спина кривая обратил внимание отец. И только тогда сделали снимки и занялись лечением. В 12 лет оформили в школу – интернат (было ухудшение 20 и 28 градусов). В 15, когда выписывали из интерната, там учаться только до 8 класса, опять ухудшение 32 и 38 градусов. После родов в 19 лет опять ухудшение. И только сейчас сделала операцию. И не о чем не жалею. Первые слова, когда привезли из реанимации: “Зачем столько лет мучалась и терпела?”

tato
я тоже училась в интернате для сколиозников. я даже не знаю помог он мне или нет, единственное не такая нагрузка на позвоночник, т.к. учились лежа, уроки плавания. а так я очень намучалась там с кроватками корсетами и т.п. Даже не знаешь кому верить некоторые врачи говорят, что все эти корсеты ничем не помогут для сколиозников с прогрессирующим сколиозом, а там говорили, что его надо носить. а кроватка вообще портила мне весь сон. от нее так голова болела. зато всякие массажи и процеду – это было очень приятно.

Selinna
В 6 лет у меня обнаружили плоскостопие, а затем, по рентгеновским исследованиям – идиопатический поясничный сколиоз 1-ой степени.
Вопреки термину «идиопатический» и ныне модной тенденции все сваливать на генетическое наследие, причиной болезни было низкое качество акушерской помощи при моем рождении. Это не мнение медицинских светил, а моей мамы, которая произвела меня на свет стремительными родами. Такие роды опасны тем, что счет идет на секунды и если медперсонал действует непрофессионально и неосторожно, родовые травмы неизбежны, в т.ч. микротравмы позвоночника. Сразу выявить эти травмы невозможно, но раньше или позже они «проявляются». Последствия акушерского травматизма разные, вплоть до инвалидности.
С момента диагноза жизнь нашей семьи изменилась. Старая ортопедша строго предупредила маму: «Не обольщайтесь тем, что у вашей дочки легкая форма сколиоза. Эта болезнь коварна! Одновременно с ростом будет прогрессировать и искривление позвоночника, при этом ребенок будет чувствовать себя нормально и ни на что не жаловаться. Жалобы и боли начнутся когда может оказаться слишком поздно. Все зависит от вас. Изменить то, что уже есть – невозможно, но в ваших силах остановить и стабили Опасность прогрессии пройдет лишь к 14-15-ти годам по окончании роста, развития и окостенения скелета…».

Остановить прогресс болезни оказалось очень кропотливым и долгим трудом… Сон без подушки, жесткий матрас и 10 лет систематичного ЛФК & плавания. «Систематично» означает 3 раза в неделю по 45 минут ЛФК в спецгруппе под наблюдением инструктора-врача в поликлинике (здесь же был и бассейн) + 3 раза в неделю по 30 минут плавания под водой, включая и серию упражнений в воде + 4 раза в неделю специальная домашняя гимнастика под наблюдением мамы, папы или брата. Кстати, многие упражнения ЛФК были аналогичны тем, которые приведены на этом сайте. Среди домашних упражнений: ходьба на носках, пятках, внутренних и внешних сторонах стопы; повисание на прямых руках на двери; ползание вперед лежа на спине; турецкие приседания; стойки на коленях, на руках, на голове; ходьба на руках; лазание на веревке; упражнения с металлическим обручем, его вращение на шею, руках, талию и др. Кроме этого – массаж каждые 6 месяцев. В 14 и в 15 лет – по одному курсу апитерапии (пчелиным ядом от укусов пчел), в 16 лет – 1 курс акупунктуры. Осмотр ортопеда – каждые 3 месяца, рентгенограмма – каждый год. Временами сей режим борьбы с болезнью так надоедал что я бунтовала и сопротивлялась изо всех сил… Не будь моя мама такой упорной, я бы не выдержала. В итоге, к 16-ти годам мой сколиоз не перешел рубеж 1-ой степени и выглядела я весьма эффектно…

В плену иллюзии, что деформация позвоночника навсегда стабилизирована, уехала на учебу за границу. Окончила лицей, факультет. За 8 лет появились хобби намного увлекательнее, чем ЛФК и плавание – лыжи, музыка, мифология, танцы, бильярд, боулинг, фотография, путешествия. И международная компания, где я начала «трудовую карьеру» экономиста. О болезни я просто забыла…

Ах, эта пакость по имени сколиоз – на всю жизнь! Год назад, исследуя себя в большом зеркале мне показалось, что оно кривит. Но рентгеновские снимки показали что покривела я и что «обладаю» уже 2 степенями. С болью, но четко осознала что эта пакость по имени сколиоз – на всю жизнь! И требует постоянного особого внимания. Не позволять мышцам слабеть. Так что принялась за аэробику, а недавно – за плавание. «Зачем тебе это? – удивляются коллеги и друзья, – ты и так великолепно выглядишь!» Увы! Красота такая релятивная вещь! Узнай они, что я сколиозница, наверняка окрестили бы меня какой-нибудь унизительной кличкой. Не ясно почему, но к некоторым больным (например, к «сердечникам») все относятся благоговейно-почтительно, а к кривобоким и горбатым – брезгливо… Как будто последние повинны в чем-то… Иногда люди бывают такими злыми, совсем беспричинно, особенно женщины… Поэтому моя болезнь – моя тайна…

Татьяна
Хочу поделиться своей историей, может быть она кому-нибудь поможет.
Мне 37 лет. У меня сколиоз 3 степени. Безусловно, крайне неприятная штука и иногда достаточно болезненная. В свое время лечилась в специализированном интернате, естественно, без особых результатов. В 17 лет из-за сколиоза меня бросил парень, которого любила, это был жуткий удар. Потом вышла первый раз замуж и родила старшего сына. Первый муж меня постоянно одергивал: не так стоишь, не так сидишь, не ту одежду одела. Постоянно напоминал мне о сколиозе. Я развелась с первым мужем и буквально через год вышла второй раз замуж и родила еще одного сына. На данный момент замужем 16 лет, муж просто “золото”, двое сыновей, престижная работа. Главное перестать думать о том, что у тебя проблемы.

Галина
Меня зовут Галина. У меня идиопатический S-образный правосторонний кифосколиоз грудопоясничного отдела позвоночника III-IV степени. Сколиоз определили в 1 год, но похоже заболевание врожденное. У меня реберный горб, в детстве конечно дразнили и показывали пальцами.
Поначалу были комплексы, сейчас их абсолютно нет. Ношу любую удобную мне одежду, заметно конечно все прелести фигуры, особенно вид со спины, но к этому надо относиться по-философски. Занимаюсь активно спортом: отлично плаваю, коньки, лыжи, йога, легкая атлетика. Вы не поверите, но я была лучшая спортсменка в школе.

Валера
Мне 29, у меня сколиоз 4 степени. Все начилось с 8 лет и к 16 годам жизнь стала настоящим адом. Были годы одиночества и отчуждения, когда никто не понимает и нет никого, с кем можно поговорить. А мед. персонал, врачи, только смотрят ЖАЛОСТЛИВЫМИ глазами и играют в игру: “Я всего лишь хочу помочь Вам”. Я перестал доверять врачам и попытался сам разобраться в проблеме.

Говоря не анатомически, позвоночник держат 4 основные мышцы, крепятся крест накрест. У меня оказались практически атрофированы верхняя левая и нижняя правая. Две оставшиеся гиперразвиты диагонально, каждая раза в три больше чем надо, они и искривляют позвоночник. Две мышцы работают как четыре.

Мне повезло, что с детства имел возможность ходить в бассейн. Это самая лучшая тренировка для нас (сколиозников). Затем был перерыв, с 17 до 24 лет я в бассейне не был. Очень сложно было преодолеть психологический барьер, когда на тебя смотрят. Но это неизбежно, надо скрепя зубами пройти через это. Я не мазохист, просто для здоровья это необходимо. В бассейне надо плавать БРАСОМ до изнеможения, одного часа в неделю достаточно. Дома обязателен турник для повисания в полный рост. Вот уже 5 лет как я регулярно посещаю общественные бассейны и бани. И за это время я НИ РАЗУ не встречал взрослых коллег по несчастью (сколиозников). Почему мы прячемся и стесняемся, в итоге становясь ведомыми людьми и неудачниками? Надо найти и развить в себе сильные стороны, умело маскируя слабые.
Если сейчас вы встретите меня на улице, то скорее всего ничего не заметите. Я работаю менеджером в крупной компании, веду нормальный образ жизни, не лишенный вредных привычек. Я прыгал с парашютом. Я написал бы эти строки, даже если бы это помогло найти себя в жизни хотя бы одному человеку. Пишите и задавайте вопросы.
e-mail: stamp_advantage@bk.ru

X-post healthy_back

Как стать супермоделью, если у тебя сколиоз и от боли невозможно спать по ночам

Шестнадцатилетняя Амелия Керни решилась на укрепление позвоночника металлическими штырями, после того как боль в спине стала просто невыносимой.

После операции у девушки остался шрам длиной во всю спину, но теперь ее мечта стать моделью может стать реальностью.

Амелии пришлось попрощаться с мечтой стать моделью, после того как у нее был диагностирован сколиоз. В 2013 году мать заметила, что бедра Амелии находятся на разной высоте, и обратилась к врачу.

У Амелии диагностировали сколиоз, но операцию отложили на то время, пока она не перестанет расти.

«Я ходила странным образом, и мама отвела меня к врачу, — рассказывает Амелия. — Мы думали, что мне нужны только специальные стельки в обувь. Врач попросил меня наклониться и сказал, что у меня сколиоз. Я росла так быстро, что позвоночник не выдержал и искривился.

Когда я услышала это, мое сердце ушло в пятки. Я не знала, что такое сколиоз, и подумала, что это смертельная болезнь».

Мать Амелии добавляет: «Это был просто шок. Я всегда думала, что моя дочь совершенно здорова.

Врачи ничего не могли поделать, пока Амелия продолжала расти».

Постепенно спина Амелии искривилась так сильно, что она чувствовала боль даже лежа.

«Я просто не могла ничего делать. Я наклонялась, чтобы завязать шнурки, и начиналась адская боль. День за днем все становилось только хуже».

Спустя всего несколько месяцев семья Амелии была на концерте Бейонсе. Там Амелию заметил Дэниэл Кук из модельного агентства Daniel Model Management.

«Сначала он подошел к моей сестре, а потом ко мне. Я была в шоке. Я считала себя убожеством и просто не могла поверить в это».

Спустя год Амелия приехала в Лондон, чтобы заключить с Дэниэлом контракт. В январе 2015 года Амелия приняла сложное решение об операции. В ее позвоночник вставили два металлических штыря.

«Это было очень сложное решение, но оно изменило мою жизнь. Я чувствую себя намного лучше и могу делать намного больше, чем прежде. Мне все еще немного больно, но я занимаюсь спортом, и с каждым днем боль уходит».

В апреле 2015 года состоялась первая съемка Амелии в агентстве Elite Model Management

«Я всегда была застенчивой, но работа моделью помогла мне стать смелее. Мне очень нравятся съемки и люди, с которыми я общаюсь. Это невероятное ощущение».

Мать Амелии говорит, что в детстве Амелия не любила фотографироваться.

«Люди часто говорили ей, что она должна стать моделью, но она не верила. Она ненавидела фотографироваться».

Сейчас Амелия планирует посвятить себя карьере модели.

«Мне нравится Кара Делевинь, она — та, кем я хотела бы стать. Моя мечта — оказаться на Неделе моды».

Дэниэл Кук считает, что Амелия станет суперзвездой.

«Когда я увидел ее три года назад, она была очень стеснительной, а теперь она стала уверенной в себе и шикарной девушкой». Сказки про Гадкого Утенка или Золушку иногда случаются и в реальной жизни.

Ссылка на основную публикацию